Аспирин

Аспирин
Клинички податоци
Бременосна; категори?а	AU: C ; ;
ATC код	A01AD05 (WHO) B01AC06, N02BA01;
Законска регулаци?а
Режим на издава?е	AU: Unscheduled ; UK: General sales list (GSL, OTC) ; US: OTC ;
Фармакокинетички податоци
Идентификатори
	IUPAC име 2-(ацетилокси)бензоева киселина ;
CAS Number	50-78-2;
PubChem CID	2244;
DrugBank	APRD00264;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5020108 ;
ECHA InfoCard	100.000.059
Хемиски и физички особини
Формула	C9H8O4
Моларна маса	180,157 g/mol
3D модел (JSmol)	Interactive image;
Густина	1,40 g/cm3
Точка на топе?е	135 °C (275 °F)
Точка на врие?е	140 °C (284 °F)
	SMILES O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O ;

百度前段时间地铁车厢内的上海阿姨高铁脱鞋旅客狂怼泡面男的女乘客……这一系列事件的背后，凸显的是日益被落下的文明出行意识。

Аспиринот е познат и под името ацетилсалицилна киселина. Аспиринот често се користи како аналгетик, како антипиретик и како антиинфламаторен лек.

Потврдено е дека доколку мали количества на ово? лек се дадат на пациенти кои претрпеле срцев напад се намалува ризикот од брзо добива?е на уште еден напад.^[1]^[2]

Контраиндикации

Аспиринот не треба да го користат пациенти со:

хиперсензитивност кон аспиринот и други салицилати
акутен чир на желудникот или дванаесетпалечното црево
хеморагиска ди?атеза
истовремена употреба на метотрексат

Механизам на де?ство

Де?ството на аспиринот се должи на иреверзибилната инхибици?а на циклооксигеназата, ензим ко?што учествува во синтезата на простагландините.

Во помали дози (75–300 mg дневно) ?а инхибира агрегаци?ата на тромбоцитите преку блокира?е на синтезата на тромбоксан А₂ во нив.

Фармакокинетика

Ацетилсалицилната киселина е слаба киселина, и многу мала количина од него се нао?а во ?онизирана состо?ба во желудникот после орална администраци?а. Брзо се апсорбира низ клеточната мембрана при кисели услови во желудникот. Поголемата pH и поголемата површина во тенкото црево предизвикува побавна апсорпци?а, биде??и поголема количина од лекот се нао?а во ?онизирана форма. При предозира?е аспиринот се апсорбира многу побавно поради формира?ето на конкреции, а плазматската концентраци?а продолжува се зголемува и до 24 часа после ингести?ата.^[3]^[4]^[5]

Истори?а

Растителни екстракти, вклучува??и и од кората на врба, во кои активна компонента е салицилната киселина уште од антички времи?а било познато дека ?а ублажуваат главоболката, болката и треската.

Во 1971, британскиот фармаколог ?он Роберт Ве?н покажал дека аспиринот ?а супресира продукци?ата на простагландини и тромбоксани.^[6]^[7] За ова откритие бил награден со Нобелова награда за физиологи?а или медицина во 1982, заедно со Суне Бергстром и Бент Ингемар Самуелсон.^[8]

Литература

↑ Julian, D G; D A Chamberlain, S J Pocock (2025-08-07). ?A comparison of aspirin and anticoagulation following thrombolysis for myocardial infarction (the AFTER study): a multicentre unblinded randomised clinical trial“. BMJ. British Medical Journal. 313 (7070): 1429–1431. PMID 8973228. Посетено на 2025-08-07.
↑ Krumholz, Harlan M.; Martha J. Radford, Edward F. Ellerbeck, John Hennen, Thomas P. Meehan, Marcia Petrillo, Yun Wang, Timothy F. Kresowik, Stephen F. Jencks (2025-08-07). ?Aspirin in the Treatment of Acute Myocardial Infarction in Elderly Medicare Beneficiaries : Patterns of Use and Outcomes“. Circulation. 92 (10): 2841–2847. PMID 7586250. Посетено на 2025-08-07.CS1-одржува?е: пове?е ими?а: список на автори (link)
↑ Ferguson, RK; Boutros, AR (17 August 1970). ?Death following self-poisoning with aspirin“. Journal of the American Medical Association. 213 (7): 1186–8. doi:10.1001/jama.213.7.1186. PMID 5468267.
↑ Kaufman, FL; Dubansky, AS (April 1970). ?Darvon poisoning with delayed salicylism: a case report“. Pediatrics. 49 (4): 610–1. PMID 5013423.
↑ Levy, G; Tsuchiya, T (31 August 1972). ?Salicylate accumulation kinetics in man“. New England Journal of Medicine. 287 (9): 430–2. doi:10.1056/NEJM197208312870903. PMID 5044917.
↑ Vane, John Robert (1971). ?Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs“. Nature (journal). 231 (25): 232–5. doi:10.1038/newbio231232a0. PMID 5284360.
↑ Vane JR; Botting RM (2003). ?The mechanism of action of aspirin“ (PDF). Thrombosis Research. 110 (5–6): 255–8. doi:10.1016/S0049-3848(03)00379-7. PMID 14592543. Архивирано од изворникот (PDF) на 28 февруари 2008.
↑ ?The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1982“. Nobelprize.org. Архивирано од изворникот на 27 ?уни 2017.

Надворешни врски

NextBio Aspirin Entry Архивирано на 18 декември 2008 г.
Colour-enhanced scanning electron micrograph of aspirin crystals Архивирано на 20 ноември 2010 г.
The History of Aspirin Архивирано на 30 август 2005 г.
How Aspirin works Архивирано на 23 ?ануари 2020 г.
The science behind aspirin
Take two: Aspirin, New uses and new dangers are still being discovered as aspirin enters its second century. Shauna Roberts, American Chemical Society
Ling, Greg (2005). ?Aspirin“. How Products are Made. 1. Thomson Gale.

[anticoag-1] Julian, D G; D A Chamberlain, S J Pocock (2025-08-07). ?A comparison of aspirin and anticoagulation following thrombolysis for myocardial infarction (the AFTER study): a multicentre unblinded randomised clinical trial“. BMJ. British Medical Journal. 313 (7070): 1429–1431. PMID 8973228. Посетено на 2025-08-07.

[2] Krumholz, Harlan M.; Martha J. Radford, Edward F. Ellerbeck, John Hennen, Thomas P. Meehan, Marcia Petrillo, Yun Wang, Timothy F. Kresowik, Stephen F. Jencks (2025-08-07). ?Aspirin in the Treatment of Acute Myocardial Infarction in Elderly Medicare Beneficiaries : Patterns of Use and Outcomes“. Circulation. 92 (10): 2841–2847. PMID 7586250. Посетено на 2025-08-07.CS1-одржува?е: пове?е ими?а: список на автори (link)

[RK_Ferguson-3] Ferguson, RK; Boutros, AR (17 August 1970). ?Death following self-poisoning with aspirin“. Journal of the American Medical Association. 213 (7): 1186–8. doi:10.1001/jama.213.7.1186. PMID 5468267.

[FL_Kaufman-4] Kaufman, FL; Dubansky, AS (April 1970). ?Darvon poisoning with delayed salicylism: a case report“. Pediatrics. 49 (4): 610–1. PMID 5013423.

[G_Levy-5] Levy, G; Tsuchiya, T (31 August 1972). ?Salicylate accumulation kinetics in man“. New England Journal of Medicine. 287 (9): 430–2. doi:10.1056/NEJM197208312870903. PMID 5044917.

[6] Vane, John Robert (1971). ?Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs“. Nature (journal). 231 (25): 232–5. doi:10.1038/newbio231232a0. PMID 5284360.

[7] Vane JR; Botting RM (2003). ?The mechanism of action of aspirin“ (PDF). Thrombosis Research. 110 (5–6): 255–8. doi:10.1016/S0049-3848(03)00379-7. PMID 14592543. Архивирано од изворникот (PDF) на 28 февруари 2008.

[8] ?The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1982“. Nobelprize.org. Архивирано од изворникот на 27 ?уни 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

血糖可以吃什么水果	为什么干红那么难喝	漫山遍野是什么意思	阳历8月份是什么星座	桥本甲状腺炎吃什么药
狗狗肠胃炎吃什么药	势如破竹什么意思	人体最大的消化腺是什么	布拉吉是什么	希望孩子成为什么样的人
小狗可以吃什么水果	种植牙有什么风险和后遗症	慢性胰腺炎吃什么药效果最好	外阴瘙痒是什么情况	心肌炎是什么
kms是什么药	nfc果汁是什么意思	今年是农历的什么年	签注什么意思	气血虚吃什么

落是什么生肖hcv9jop6ns8r.cn	6月29日什么星座hcv9jop5ns0r.cn	表头是什么jiuxinfghf.com	化妆品属于什么行业hcv8jop3ns4r.cn	shark是什么意思hcv9jop6ns5r.cn
屑是什么意思hlguo.com	肺气泡是什么病hcv8jop6ns0r.cn	rbc是什么意思hcv7jop9ns3r.cn	公交车是什么意思xianpinbao.com	发改委是干什么的fenrenren.com
头晕为什么做眼震检查hcv8jop3ns1r.cn	脚气长什么样xinjiangjialails.com	充电宝什么牌子好hcv8jop1ns0r.cn	什么是煞气hcv8jop3ns7r.cn	不由自主的摇头是什么病hcv9jop1ns8r.cn
心眼多是什么意思hcv7jop9ns0r.cn	江西有什么特产hcv9jop4ns8r.cn	吃杨梅有什么好处和功效hcv9jop0ns1r.cn	10度穿什么0297y7.com	产奶速度慢是什么原因hcv9jop5ns5r.cn